司美格鲁肽副作用
说得很有道理,但司美格鲁肽副作用不止于说明书上的,临床陆续发现新的严重副作用。
关于减肥则是胡说八道了,这些减肥方法,全国胖子一直在用,有效果胖子哪有这么多。
肥胖病根是代谢问题,代谢问题的关键是肠脑轴紊乱,肠脑轴紊乱的成因是环境高熵值。
环境高熵值的主要靶点是肠道菌群,所以离开肠道菌群生态调节的减肥方法都是耍流氓。
调节肠道菌群生态,首先要修复肠漏,恢复肠道菌群生活环境,再通过益生菌泡菜施肥。
这样那样的减肥,如同治疗月季碳疽病,不治土壤的问题,盯着枝叶再折腾会反复发作。
司美格鲁肽底层副作用解肥胖之表,恶化肥胖之根,破坏肠道菌群生态,所以反弹严重。
如果象谎称的能改善肠道菌群生态,停药后就不会反弹,各路为资本站台的在祸害众生。
小花食量惊人,曾经在减肥路上反复折腾,如今怎么吃也不胖,肠道菌群恢复平衡而已。
数十名患者起诉司美格鲁肽制造商
临床研究证明,司美格鲁肽显著增加2型糖尿病人视网膜病变的风险,特别是已经有微血管病变的糖尿病患者。
美国食品和药物管理局不良事件报告系统的司美格鲁肽的报告不良事件,视网膜病变是排名第二的不良反应。
糖尿病人中心性肥胖比例65%,中心性肥胖人群糖尿病比例45%,高胰岛素血症抑制脂肪分解促进脂肪合成人。
服用司美格鲁肽的减肥人群,相当比例是2型糖尿病人,显著提高视网膜病变的风险,江湖话两个招子不想要了。
群体动物自古眼瞎心无明,被控制从众作恶和自害。花村远离这神药用自已的凤凰药,小花血糖和体重是铁证。
司美格鲁肽或引起惊恐发作
所谓黑框警告是指说明书上写明的,一种对药物不良反应的警告标志。
这是最高级别警告,代表有严重的甚至危及生命的不良反应重大风险。
司美格鲁肽被欧美黑框警告,应在医生指导下使用,却己当神药滥用。
提高生长分化因子15水平的作用,与各种慢性疾病和癌症有密切关联。
司美格鲁肽可导致肠漏肠道菌群紊乱
主流说司美格鲁肽有益肠道菌群,临床数据却把碧脸打肿象只猪头,注射72.9%使用者至少出现一种肠道不适症状。
口服关键辅料斯卡普罗钠会显著改变肠道菌群β 多样性,诱导肠道菌群紊乱代谢功能受损和系统性炎症标志物升高。
斯卡普罗钠作用是增加肠道上皮通透性,促进多肽类低渗透活性药物的吸收,健康的肠道上皮吸收困难而制造肠漏。
不同的人服用司美格鲁肽,减重和改善血糖效果不同,靶点在肠道菌群稳态差异,原先稳态差的效果欠佳甚至反向。
肠漏和肠道菌群紊乱是代谢综合征和中心性肥胖的病根,司美格鲁肽一边解表,一边以辅料加重病根,这是啥逻辑。
符合现代医疗系统的通用逻辑,治疗疾病与制造疾病两手并举,医学越来越进步,健康形势越来越严峻,仅此而已。
肠漏及肠道菌群紊乱是万病之源,美国说司美格鲁肽可能和甲状腺癌有关联是保守了,间接可能和所有疾病相关联。
司美格鲁肽片中国上市申请获受理
司美格鲁肽不能滥用
审批要标注黑框警告,临床出现的副作用,说明书没有的要补充,美国和欧盟对司美格鲁肽给予黑框警告。
美国药品管理局指出甲状腺癌与司美格鲁肽之间可能存在关联,有甲状腺癌家族史的患者不应服用该药物。
司美格鲁肽说明书中没有的临床副作用
1、司美格鲁肽对免疫系统副作用
让你难以置信的是,这种神药可能会导致免疫紊乱,造成嗜酸性筋膜炎。
这是极端痛苦的一种疾病,前边谈过感染罗阿丝虫病被误诊为嗜酸性筋膜炎,皮肤下边象千万只蚂蚁爬过,疼痛奇痒生不如死。
有的患者腿部、腹部、背部和胸部,出现了红斑、鳞片状斑块皮疹,有四肢肌痛伴水肿和下肢皮肤硬结并伴有凹槽征。
有乳房和腰部出现红斑、结痂病变,牙龈红斑和水肿等。还有嗜酸性粒细胞增多,胸、背、腹、腿部红斑及水肿的。
还有患上大疱性类天疱疮、自身免疫性肝炎等疾病,小花不说你到死都不知道,是用司美格鲁肽导致的。
2、司美格鲁肽对泌尿系统的副作用
患者出现急性肾损伤、急性间质性肾炎、糖尿病、慢性肾脏病。有的患者在使用司美格鲁肽后,肾功能迅速恶化,蛋白尿增加,出现急性肾损伤,而且停药后肾功能均未改善。
有患者出现了药物相关的急性间质性肾炎,进行血液透析及对症治疗后好转,而且患者之前且没有潜在的肾功能不全。
说明书提示在重度肾损害患者中,使用司美格鲁肽的经验有限,不推荐终末期肾病患者使用司美格鲁肽。
大多数报告的肾功能事件发生在既往出现过恶心、呕吐、腹泻的患者中。美格鲁肽通过增加肾钠排泄,进一步破坏液体稳态,是诱发肾功能衰竭的原因。
肾功能不全者谨慎使用司美格鲁肽,因为一旦发生肾脏不良事件,肾脏储备有限,肾功能可能急性恶化,包括发生肠胃道反应的,很可能累及肾脏。
3、司美格鲁肽对消化系统的副作用
司美格鲁肽常见副作用为胃肠道反应,患者出现出现急性便秘,司美格鲁肽会导致胃排空减慢,并增加空腹和餐后胃容量。
还有导致结石性胆囊炎的,与司美格鲁肽降低了胆囊的运动能力,从而导致胆汁淤积和胆结石形成有关,也与延长胆囊排空时间有关 ,胆不好的要注意。
与传统减肥药相比,司美格鲁肽胰腺炎发生风险显著增加9.09倍,肠梗阻的风险增加4.22倍和胃轻瘫的风险增加3.67倍。
