MEK抑制剂12月OS 64%，泛RAS抑制剂能突围红海吗？
目前胰腺癌治疗的研发正从“广撒网”转向“精准狙击”。Revolution的Daraxonrasib作为泛RAS抑制剂，虽覆盖了90%患者，但也面临毒性问题。RAS三大亚型无差别抑制，可能引发不可控副作用。更激烈的是，Immuneering的MEK抑制剂atebimetinib在试验中12个月OS达64%，安全性或更优。
这意味着泛RAS抑制剂的“里程碑”意义在于打开了RAS靶向的大门，但后续谁能解决毒性与耐药问题，谁就能真正改写“癌王”历史。从研发成本看，每个胰腺癌新药平均投入超10亿美元，这场竞争不仅是企业的较量，更是患者生存的希望之战。
